疫苗简介

　　这款疫苗由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研制。该疫苗为重组亚单位疫苗，无病毒核酸成份。以新冠病毒S蛋白的受体结合域(RBD)为靶点，通过重组表达RBD蛋白，诱导人体产生中和抗体，从而阻断新冠病毒与宿主细胞表面受体ACE2结合，达到预防感染的目的。采用基因重组技术通过成熟的CHO细胞重组表达RBD蛋白特异性抗原，技术先进成熟，与已上市的乙肝疫苗生产工艺相似。

　　接种对象

　　18周岁及以上无接种禁忌人群。

　　接种时间

　　全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。

　　接种方式

　　上臂三角肌肌肉注射。

　　接种禁忌

　　参照疫苗说明书：

　　1.已知对疫苗的任何成份，包括辅料过敏者;

　　2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;

　　3.妊娠期妇女;

　　4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

　　安全性

　　安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。

　　有效性

　　该疫苗接种2剂次后，76%可产生中和抗体;接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。