如何进行新生儿遗传代谢病筛查?

　　通过新生儿足跟部“三滴血”检测就可以筛查。

　　正常新生儿采血时间为出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后，由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血，将血样滴在特殊干滤纸片上送检。对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。

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　　新生儿遗传代谢病筛查对象：出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后的正常新生儿;各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未筛查，但一般不超过出生后20天的新生儿

　　新生儿听力筛查对象：出生后48小时至出院前的新生儿;初筛未通过者及漏筛者，但一般不超过出生后42天内的新生儿

　　遗传性耳聋基因检测对象：出生3天左右的所有新生儿

　　新生儿先天性心脏病筛查对象：出生后6至72小时之内、出院之前的新生儿

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