什么是疫苗不良反应?

　　疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种者个体差异有关的、且与预防接种目的无关或者意外的反应，包括一般反应和异常反应，一般反应主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一过性反应，例如发热、局部红肿、硬结等症状。异常反应主要指造成受种者的组织器官或功能损害的不良反应，罕见发生，如急性严重过敏反应等。

　　什么是疑似预防接种异常反应?包括哪些情形?

　　疑似预防接种异常反应(AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI)是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

　　按照发生的原因，AEFI最终可分为五类，包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。

　　2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。

　　在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次;异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次;严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次，发生概率在极其罕见(低于万分之一)的范围以内。

　　监测情况显示，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。