温州永嘉县疾控中心：自5月15日开始，我县各地已陆续开打1针剂腺病毒载体重组新冠疫苗。

　　腺病毒载体重组新冠疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究。今年2月25日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。

　　需要注意的是，1针剂腺病毒载体疫苗到货数量不多,建议市民不要盲目等待，根据各接种点供应的疫苗情况，尽早接种。

　　市疾控专家表示，依据《新冠病毒疫苗使用技术指南》(第一版)，免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群，建议该人群(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者接种新冠病毒疫苗，优选灭活疫苗和重组亚单位疫苗，对于腺病毒载体疫苗，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。

　　不同新冠病毒疫苗到底可不可以“混打”?

　　专家解释，在我国目前批准使用的5款新冠疫苗中，只有灭活疫苗才能相互替换，其他一切组合都不成立，而且这种替换还要有个前提，是在遇到无法用同一个疫苗产品完成接种的情况下。

　　一瓶两人份包装的二针剂疫苗已开打

　　近期我市两针剂疫苗也有变化，新包装的新冠疫苗1瓶中有1ml，可以分给2个人来接种，每人“半瓶”就是0.5ml，还是原来的配方、原来的剂量，不换料、不加量。该疫苗的规格调整为单支两剂装，可以提升疫苗的生产效率和供应量，让更多人早日打上疫苗。

　　↑中生集团北生所单支两剂装新冠疫苗

　　↑北京科兴中维单支两剂装新冠疫苗

　　科普一下

　　腺病毒载体疫苗单针保护期至少6个月

重症保护率可达90%以上

　　2月26日，陈薇院士接受央视采访。针对疫苗的有效性问题，陈薇院士表示，与减少感染相比，疫苗阻断重症的作用更值得关注，如果一款疫苗能够减少重症的发病率，就能减少死亡率。“我们在巴基斯坦做了18000多人的临床研究，重症保护率能够达到100%，总体保护效力达74.8%。在全球更大范围的临床研究中，我们的重症保护率能达到90%以上，这是特别可喜的数据。”

　　接种人群无严重不良反应

　　针对疫苗的安全性问题，陈薇院士在接受央视采访时介绍，到现在为止，已经接种疫苗的人群，还没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应，包括这次4万多人的三期临床试验也是如此。

　　单针接种保护期至少6个月

　　针对疫苗的保护期问题，陈薇院士在接受央视采访时表示，“到目前为止6个月的数据是有的，6个月中你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束，我们也做了6个月以后的加强针，再打一针，免疫反应可以有10倍、20倍的增高。根据数据，我们推测新冠也会在两针之后，达到两年的免疫持久性。”

　　为了助力新冠疫苗接种工作的开展，方便居民在疫苗接种后，及时在线上查询到新冠疫苗的接种记录，浙江全省上线新冠疫苗接种记录信息查询功能，市民可以打开支付宝，在主页卡包一栏选择证件，再下滑选择“健康卡”，会自动生成“温州市健康码”，就能看到自己打过的疫苗信息，里面会详细显示接种的新冠疫苗品牌、批次、接种时间等信息。

　　查询方法如下↓↓↓